肺类癌作为低度恶性神经内分泌肿瘤，传统化疗效果有限。阿昔替尼通过抑制VEGFR信号通路，阻断肿瘤血管生成，为肺类癌治疗提供新策略。

　　2024年《Journal of Thoracic Oncology》发表的研究显示，阿昔替尼单药治疗晚期肺类癌，客观缓解率（ORR）达32%，疾病控制率（DCR）为78%，中位PFS为9.2个月。其机制在于肺类癌高表达VEGF-A，阿昔替尼可显著降低肿瘤微血管密度，抑制肿瘤增殖。更值得关注的是，阿昔替尼与免疫检查点抑制剂的联合方案展现出协同效应。例如，2025年ASCO会议报道的案例中，阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗PD-L1阳性肺类癌，ORR提升至45%，且未增加严重不良反应。这一策略通过“抗血管生成+免疫激活”双通路，打破肺类癌免疫抑制微环境，为患者提供长期生存获益。

　　据悉，阿昔替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。