ROS1基因融合是肺癌的罕见驱动突变，发生率约1%-2%，但靶向药物克唑替尼（Crizotinib）显著改善了患者预后。近期一项真实世界研究汇总了全球12项队列数据（n=537），揭示了克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌的长期生存情况。

　　数据显示，克唑替尼的中位无进展生存期远超化疗。值得关注的是，脑转移患者接受克唑替尼治疗后。对脑病灶仍具活性。但耐药问题仍显著，约65%的患者在2年内出现进展，

　　导致对克唑替尼耐药。

　　与临床研究相比，真实世界中克唑替尼的疗效略低，可能与患者合并症多、依从性差异有关。安全性方面，真实世界中3级以上不良反应发生率（如转氨酶升高、视力障碍）为21%，略高于临床研究（15%），但多数患者通过剂量调整可耐受。

　　研究结论：克唑替尼仍是ROS1阳性肺癌的一线标准治疗，尤其适用于无脑转移或症状较轻的患者。

　　克唑替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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