阿帕他胺（Apalutamide）联合雄激素剥夺治疗（ADT）已成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准疗法之一。TITAN研究的亚组分析显示，亚洲人群可能从该方案中获益更显著。

　　在TITAN全球试验中，阿帕他胺联合ADT使mHSPC患者的总生存期（OS）显著延长。针对亚洲人群（占入组患者的15%）的亚组分析进一步发现，亚洲患者的影像学无进展生存期（rPFS）风险降低。此外，亚洲患者的PSA下降至≤0.2 ng/mL的比例较全球人群更高，提示亚洲患者对阿帕他胺的敏感性可能更强。

　　机制上，亚洲前列腺癌患者的基因特征可能与西方人群存在差异。此外，亚洲患者的肿瘤微环境中免疫细胞浸润程度可能更高，阿帕他胺通过抑制雄激素受体信号通路，可能增强免疫检查点抑制剂的协同效应（尽管TITAN研究未联合免疫治疗）。

　　然而，亚洲人群的获益差异也需谨慎解读。亚组分析样本量较小，且未校正种族间的基线差异。未来需开展专门针对亚洲人群的临床试验以验证结论。目前，阿帕他胺已在中国获批用于mHSPC，但需结合患者体能状态、合并症及经济条件综合决策。

　　阿帕他胺仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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