吡托布鲁替尼作为一种新型的非共价BTK抑制剂，在治疗华氏巨球蛋白血症（WM）方面展现出显著疗效。2025年最新数据显示，吡托布鲁替尼在既往接受过多种治疗（包括共价BTK抑制剂）的复发或难治性WM患者中，表现出高度活性。

　　在BRUIN研究的WM患者队列中，吡托布鲁替尼治疗的主要缓解率（包括完全缓解、非常好的部分缓解和部分缓解）达到68%，中位缓解持续时间未达到，6个月估计的缓解持续率为86%。特别是在既往接受过共价BTKi治疗的患者亚组中，吡托布鲁替尼仍展现出良好的疗效，主要缓解率为64%。此外，吡托布鲁替尼的耐受性良好，因药物相关毒性导致的停药率较低。这一数据表明，吡托布鲁替尼为WM患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些对传统BTK抑制剂产生耐药或不耐受的患者。

　　吡托布鲁替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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