布加替尼作为第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出显著疗效。多项III期临床试验证实，布加替尼在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）上均优于第一代ALK抑制剂克唑替尼。在ALTA-1L研究中，布加替尼组的中位PFS达24个月，而克唑替尼组仅为11.1个月，疾病进展风险降低52%。此外，布加替尼的ORR为71%，显著高于克唑替尼的60%。

　　在真实世界数据中，布加替尼同样表现出色。一项针对预治疗过的ALK阳性晚期NSCLC患者的回顾性研究显示，布加替尼的中位PFS为7.4个月，中位OS为20.3个月。对于克唑替尼耐药的患者，布加替尼的客观缓解率达55%，疾病控制率达86%，中位PFS达13.9个月。

　　然而，布加替尼也存在一定的副作用。常见的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、皮疹、咳嗽、肌痛、头痛、高血压等。其中，高血压是较为常见的副作用之一，需要密切监测并控制血压。此外，布加替尼还可能引起间质性肺疾病（ILD）/肺炎，尤其是在治疗初始阶段，需密切关注患者的呼吸道症状。

　　布加替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。