贝达喹啉作为治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的创新药物，其仿制药的上市为患者提供了更经济的选择。印度版贝达喹啉仿制药已通过当地药监部门批准，价格约为原研药的1/3，但购买需谨慎。

　　购买印度版贝达喹啉可通过正规跨境医药平台或印度当地医院，但需注意药品真伪。建议选择有国际认证的供应商，并要求提供药品批号、生产日期及质检报告。避免通过非正规渠道购买，以防假药风险。

　　疗效方面，印度版仿制药与原研药在生物利用度、血药浓度上无显著差异。临床试验显示，仿制药治疗MDR-TB的痰菌转阴率与原研药相当，且不良反应发生率相似。但需注意，仿制药的辅料或生产工艺可能与原研药不同，部分患者可能出现耐受性差异。

　　患者应在医生指导下使用仿制药，并定期监测肝功能、QT间期等指标。若出现严重不良反应，需立即停药并就医。总之，印度版贝达喹啉仿制药为患者提供了经济选择，但需确保药品来源可靠，并在专业指导下用药。

　　据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。