RET基因检测是确定患者是否适合使用普拉替尼的关键步骤。RET基因是一种原癌基因，在正常情况下受人体调控限制，但一旦发生突变，就可能导致癌细胞产生。因此，对于疑似携带RET基因变异的患者，进行RET基因检测至关重要。

　　RET基因检测通常通过分析患者的肿瘤组织样本或血液样本来完成。检测方法包括荧光原位杂交（FISH）、免疫组化（IHC）以及高通量测序技术等。其中，高通量测序技术能够同时检测多个基因，包括基因融合和等位基因频率等，具有更高的灵敏度和准确性。

　　普拉替尼的适用人群主要包括携带RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌患者。这些患者在使用普拉替尼前，必须进行RET基因检测，并确认存在RET基因变异。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。