2025年，埃万妥单抗在肺癌治疗领域取得重大突破，其新适应症正式覆盖EGFR经典突变（19del/L858R）耐药人群。这一里程碑式进展为长期面临治疗困境的患者带来了新希望。

　　EGFR经典突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因类型，但多数患者在接受EGFR-TKI治疗后会出现耐药。传统化疗方案的中位无进展生存期不足5个月，患者生存质量急剧下降。埃万妥单抗作为全球首款EGFR/MET双特异性抗体，通过同时靶向EGFR和MET信号通路，有效克服了耐药机制。

　　MARIPOSA-2 III期临床研究数据显示，埃万妥单抗联合化疗组的中位无进展生存期（PFS）达6.3个月，疾病进展或死亡风险降低52%。在亚洲患者中，中位PFS更是延长至10.3个月。这一疗效显著优于单纯化疗组，为患者提供了更长的生存期和更好的生活质量。

　　基于这一突破性证据，中国药监局于2025年4月25日正式批准埃万妥单抗联合化疗用于EGFR经典突变耐药肺癌患者。这一新适应症的获批，标志着埃万妥单抗实现了从EGFR 20ins突变到经典突变的全面覆盖，形成了“初治+耐药”的全周期治疗方案。

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