克唑替尼作为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物，其长期疗效和最新研究进展备受关注。多项真实世界研究显示，克唑替尼一线治疗ROS1阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（mPFS）可达23个月，中位总生存期（mOS）超过5年，5年生存率显著提升。这一数据表明，克唑替尼可为患者带来长期生存获益，使肺癌治疗向慢病化管理迈进。

　　在颅内疗效方面，克唑替尼同样表现优异。研究显示，对于伴有中枢神经系统（CNS）转移的患者，克唑替尼的颅内客观缓解率（CNS-ORR）达66.7%，中位CNS肿瘤缩小率为45%，中位CNS无进展生存期（CNS-PFS）为22.2个月。值得注意的是，脑放疗并未显著延长CNS-PFS，提示克唑替尼单药即可有效控制颅内病灶。

　　最新研究还揭示了克唑替尼的耐药机制。约50%的耐药患者存在ROS1激酶域G2032R突变，新一代ROS1-TKI如瑞普替尼、他雷替尼等对携带该突变的患者表现出更优异的疗效，无进展生存期可达13.9个月，客观缓解率为70%。

　　克唑替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。