EXCLAIM-2试验是一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机对照研究，旨在比较莫博替尼（一种EGFR-TKI）与含铂化疗作为一线治疗的疗效。然而，试验结果显示，莫博替尼在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面并未显示出显著优于化疗的优势。

　　尽管莫博替尼在EGFR突变阳性患者中曾展现出良好的疗效，但在EXCLAIM-2试验中，其疗效与化疗相当，且不良反应发生率较高，包括腹泻、皮疹等。这一结果提示，莫博替尼可能并非所有晚期NSCLC患者的一线治疗首选。

　　对于EGFR突变阳性患者，医生需综合考虑患者的具体情况（如年龄、体能状态、合并症等）以及药物的疗效和安全性，制定个体化治疗方案。未来，随着更多新型靶向药物和免疫治疗药物的研发，晚期NSCLC的治疗将更加精准和有效。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。