对于75岁及以上或因合并症无法接受强化诱导化疗的初治IDH1突变AML患者，艾伏尼布联合阿扎胞苷疗法提供了一种新的治疗选择。该疗法已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并在中国进行了相关研究。

　　艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1突变酶的活性，阻断2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而恢复细胞正常分化。阿扎胞苷则是一种去甲基化药物，通过抑制DNA甲基转移酶，促进肿瘤细胞凋亡。两者联合使用，可发挥协同抗肿瘤作用。

　　临床研究表明，艾伏尼布联合阿扎胞苷疗法在初治IDH1突变AML患者中取得了良好的疗效。与单独使用阿扎胞苷相比，联合疗法显著提高了患者的完全缓解率和无进展生存期。此外，该疗法的安全性也较好，患者耐受性良好。

　　对于不适合强化诱导化疗的AML患者，艾伏尼布联合阿扎胞苷疗法提供了一种新的治疗希望。然而，患者应在专业医生的指导下使用，并密切监测不良反应。

　　艾伏尼布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。