乌帕替尼在治疗类风湿关节炎（RA）方面的真实世界数据，为临床治疗提供了重要参考。

　　在一项名为UPHOLD的观察性研究中，研究人员对乌帕替尼在中重度RA成人患者中的真实世界有效性和安全性进行了评估。结果显示，乌帕替尼治疗有效，约半数患者6个月达DAS28-CRP缓解，多数维持缓解至12个月。具体来说，在共同主要疗效终点方面，6个月时达到DAS28-CRP<2.6（即缓解）的患者比例为46.5%；12个月时维持缓解的患者比例为79.1%。

　　然而，在研究过程中，也有部分患者出现了停药的情况。共有400名（23.3%）患者提前停药，主要原因包括疗效不佳和不良事件。常见的特别关注的不良事件包括带状疱疹、严重感染和肝脏疾病等。199名（11.7%）患者因不良事件停药，14起不良事件导致死亡，仅2起被认为可能与研究药物有关。

　　尽管存在一定的停药风险，但乌帕替尼在真实世界中治疗中重度RA的有效性和安全性与3期临床试验数据一致，未发现新的安全信号。它为那些对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性RA成人患者提供了一条新的治疗方案。患者在用药前，医生会综合考虑患者的身体状况和病情，权衡利弊后再决定是否使用乌帕替尼。同时，患者在用药期间也需要密切关注自身的身体反应，如有不适及时就医。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。