2023年CSCO指南首次将芦曲泊帕纳入肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）诊疗推荐，标志着其在肿瘤支持治疗中的地位正式确立。

　　指南推荐背景

　　随着肿瘤靶向治疗和免疫治疗的普及，CTIT的发生率显著上升。传统升板药物（如重组人血小板生成素）需注射给药，且存在免疫原性风险，而芦曲泊帕作为口服TPO-RA，具有无肝毒性、不受饮食影响等优势，更符合肿瘤患者的长期管理需求。

　　芦曲泊帕的疗效与安全性

　　在中国开展的Ⅲ期临床研究中，芦曲泊帕治疗组的血小板应答率达81.8%，显著高于安慰剂组的13.6%。其治疗5天后血小板计数即可达到5万/μL以上，并持续21天，为患者提供了更长的手术窗口期。安全性方面，芦曲泊帕的3-4级不良反应发生率仅为12%，主要为头痛、乏力等轻中度症状，无严重肝毒性或血栓事件报告。

　　临床应用优势

　　口服给药：提高患者依从性，尤其适用于门诊患者。

　　无免疫原性：避免中和抗体产生，适合长期治疗。

　　快速起效：缩短血小板减少症的持续时间，减少出血风险。

　　适用人群

　　CSCO指南推荐芦曲泊帕用于以下患者：

　　计划接受侵入性操作的慢性肝病相关血小板减少症患者。

　　肿瘤化疗、靶向治疗或免疫治疗引起的CTIT患者。

　　芦曲泊帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。