本文探讨了艾代拉利司（Idelalisib）联合利妥昔单抗在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中的显著疗效。通过对比分析，发现联合治疗组的中位无进展生存期较单药治疗组显著延长，实现了无进展生存期的翻倍，为CLL患者带来了新的治疗希望。

　　艾代拉利司；利妥昔单抗；复发/难治性CLL；无进展生存期；联合治疗

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗一直是临床研究的热点。艾代拉利司作为一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂，在CLL治疗中展现出显著疗效。而艾代拉利司联合利妥昔单抗的治疗方案，更是为复发/难治性CLL患者带来了新的希望。

　　在多项临床试验中，艾代拉利司联合利妥昔单抗治疗复发/难治性CLL患者的疗效显著优于单药治疗。例如，在一项纳入220例CLL患者的试验中，联合治疗组显著延长了无进展生存期。具体数据显示，联合治疗组的中位无进展生存期较单药治疗组有显著提升，实现了无进展生存期的翻倍。

　　在另一项针对难治性CLL患者的I期临床试验中，70%的患者为难治性，但在使用艾代拉利司治疗后，疾病进程平均延缓17个月。这一结果进一步证实了艾代拉利司联合利妥昔单抗在复发/难治性CLL治疗中的显著疗效。

　　此外，Ⅱ期临床研究也显示了联合治疗的优越性。总应答率高达97%，93%的患者的无进展生存期在24个月以上。这些数据表明，艾代拉利司联合利妥昔单抗不仅能够显著提高患者的无进展生存期，还能够改善患者的整体生存质量。

　　然而，值得注意的是，艾代拉利司联合利妥昔单抗治疗也存在一定的不良反应风险。如肺炎、腹泻等常见不良反应需要密切关注并适当治疗。但总体来看，这些不良反应大多可通过积极管理得到有效控制，不影响患者的整体治疗效果。

　　艾代拉利司联合利妥昔单抗为复发/难治性CLL患者提供了一种新的有效治疗选择。其显著提高的无进展生存期，为患者带来了更多的生存希望。

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