在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，MARIPOSA研究的最终总生存期（OS）数据公布，为EGFR突变晚期NSCLC患者带来突破性进展。研究显示，埃万妥单抗联合拉泽替尼的中位OS超过4年，较奥希替尼单药组显著延长超1年，死亡风险降低25%（HR=0.75，95%CI 0.61-0.92，P<0.005）。这一结果在亚洲人群和脑转移患者中尤为显著，联合方案的OS获益随时间推移持续扩大，3.5年OS率较奥希替尼组提升12%。

　　此外，联合方案在颅内疗效方面表现优异，2年、3年颅内无进展生存（icPFS）率分别为51%和36%，显著优于奥希替尼的48%和18%。联合方案还显著延长了患者至疾病症状性进展（TTSP）的时间（43.6个月 vs. 29.3个月），表明其在改善患者生活质量方面具有双重优势。安全性方面，联合方案的毒性以轻至中度为主，未发现新的安全性信号，且通过预防性管理可有效控制皮肤不良反应。

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