TRUST研究的结果如同一束强光，照亮了Taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的前行道路，充分展现出其巨大的潜力。

　　高效持久的抗肿瘤活性

　　Taletrectinib在抗肿瘤方面表现卓越。在初治患者群体中，它犹如一把精准的利剑，直击肿瘤细胞。全身确认客观缓解率（cORR）高达88.8%，颅内cORR也达到76.5%，中位缓解持续时间（DOR）长达44.2个月，中位无进展生存期（PFS）为45.6个月，这些数据无不彰显其高效且持久的抗肿瘤能力。对于经治患者，它同样展现出强大的抗肿瘤活性，全身cORR为55.8%，颅内cORR为65.6%，中位DOR为16.6个月，中位PFS为9.7个月。特别值得一提的是，在面对携带G2032R耐药突变这一棘手难题时，Taletrectinib的cORR达到了61.5%，8例患者获得缓解，这为克服耐药机制带来了新的希望，也为患者提供了新的治疗选择。

　　更优的安全性特征

　　在安全性方面，Taletrectinib与其他ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，优势明显。其神经系统毒性显著降低，常见治疗相关不良事件虽以胃肠道反应、丙氨酸转氨酶（ALT）升高和天冬氨酸转氨酶（AST）升高为主，但多数为1级，毒性可控。神经系统不良事件如头晕、味觉异常的发生率相对较低，且绝大多数为1级。因治疗相关不良事件导致停药的比例仅为6.5%，这意味着患者能够更好地耐受长期治疗，提高了治疗的依从性，进而有望实现更优的长期治疗效果，提升患者的生活质量。

　　全球适用性潜力

　　TRUST研究还揭示了Taletrectinib具有全球适用性的潜力。研究结果表明，无论患者来自哪个地区、属于何种种族，Taletrectinib的疗效都保持一致。这一特性为其作为全球ROS1阳性NSCLC患者的优选治疗方案提供了有力支持，让更多患者有机会受益于这种创新药物的治疗。

　　Taletrectinib凭借高效持久的抗肿瘤活性、更优的安全性特征以及全球适用性潜力，在ROS1阳性NSCLC治疗中展现出独特的优势，具有重要的临床意义，为患者带来了新的曙光和希望。

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