批准信息

　　批准时间：2023年6月27日

　　批准机构：中国国家药品监督管理局（NMPA）

　　适应症：适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病成年患者血小板减少症的治疗

　　药物特点

　　芦曲泊帕（Lusutrombopag）：一种口服的血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能够促进内源性血小板的生成。

　　创新性：芦曲泊帕创新性引入了末端长C链，口服生物利用度好，药物吸收不受食物影响，患者使用更加方便。

　　临床试验数据

　　日本L-PLUS 1研究：芦曲泊帕在慢性肝病伴血小板减少症患者中的有效性和安全性得到了验证。研究结果显示，芦曲泊帕可快速起效，第5天血小板计数（PLT）达到5万以上，持续21天。

　　中国Ⅲ期研究：芦曲泊帕在中国患者中同样表现出高效应答，任一时间的应答率高达81.8%。

　　临床意义

　　对于慢性肝病患者而言，血小板减少症是手术前的一大障碍。芦曲泊帕的获批上市，为这些患者提供了新的治疗选择，有助于提升血小板计数，降低手术风险。

　　与传统的血小板输注相比，芦曲泊帕具有疗效稳定、快速起效、使用便捷等优点，且不受饮食状态和药物相互作用的影响。

　　芦曲泊帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。