阿卡替尼（Calquence）与苯达莫司汀和利妥昔单抗（Rituxan）联合用药在套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者治疗中的积极效果。

　　试验药物与组合：阿卡替尼是一种治疗药物，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用。这种组合被用于套细胞淋巴瘤（MCL）的成人患者治疗。

　　试验结果：3期ECHO试验（NCT02972840）显示，与标准护理相比，阿卡替尼组合显著改善了无进展生存期（PFS）。

　　研究人员还注意到，基于阿卡替尼的组合在总生存期（OS）方面表现出良好趋势，尽管这些数据尚不成熟，试验将继续评估这一终点。

　　安全性与耐受性：阿卡替尼在ECHO试验中的安全性和耐受性与之前报告的相当。没有观察到新的安全信号。

　　试验设计：这是一个双盲、多中心的3期试验。

　　598名65岁或以上的既往未经治疗的MCL患者被随机分配接受阿卡替尼或安慰剂。

　　主要终点是PFS，次要终点包括OS、总体缓解率、缓解持续时间和缓解时间等。

　　患者群体与入组条件：试验涉及北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲27个国家的患者。

　　入组条件包括经病理证实的MCL、无染色体易位等。

　　有严重心血管疾病、明显的胃肠道疾病等的患者被排除在试验之外。

　　综上所述，阿卡替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗的联合用药在套细胞淋巴瘤患者的治疗中显示出显著的疗效改善，特别是在无进展生存期方面。同时，该组合的安全性也得到了验证，没有观察到新的安全信号。

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