晚期肾细胞癌(aRCC)是一种复杂且难以治愈的恶性肿瘤。随着医学进步，包括细胞因子治疗、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)如舒尼替尼(sunitinib)和免疫检查点抑制剂在内的多种治疗方法已相继问世。然而，当一线治疗方案失败时，寻找有效的二线治疗策略便极为关键。阿昔替尼作为一款高度特异性针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的TKI，已在多项临床研究中展现了治疗aRCC的潜力。

　　我们的搜索策略覆盖了MEDLINE、Embase以及重要会议论文集等权威资源库，确保搜集尽可能全面的相关研究资料。在初步筛选过程中，共计识别出1,252篇相关文章标题/摘要；经过进一步的筛选，最终有182篇文章，以及额外的28篇会议摘要，构成了本次综述的核心内容。其中，共有55篇文献涉及阿昔替尼治疗aRCC的数据报告。数据显示，阿昔替尼在这一特定患者群体中展现出令人鼓舞的结果——中位无进展生存期(range-free survival, PFS)可达5.5至8.7个月，总生存期(overall survival, OS)跨度为11.0至69.5个月，反映了其在延长患者生存时间方面的积极贡献。

　　综上所述，阿昔替尼作为二线治疗药物，其在既往接受过舒尼替尼或细胞因子治疗但未获益的aRCC患者中呈现出良好的安全性和有效性。这些发现为晚期肾细胞癌患者带来更多生存希望。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。