乌帕替尼（Upadacitinib）治疗溃疡性结肠炎的2期临床试验结果：

　　发表期刊：Gastroenterology

　　试验目的：评估乌帕替尼在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性。

　　试验设计：双盲、随机、安慰剂对照的2期临床试验。

　　患者数量：250名中重度活动性溃疡性结肠炎患者。

　　治疗持续时间：8周。

　　疗效结果

　　分组情况：患者被随机分为安慰剂组和不同剂量（7.5mg/天、15mg/天、30mg/天、45mg/天）的乌帕替尼组。

　　临床缓解率：

　　安慰剂组：0%

　　乌帕替尼组：分别为8.5%、14.3%、13.5%、19.6%

　　内镜下缓解率：

　　安慰剂组：2.2%

　　乌帕替尼组：分别为14.9%、30.6%、26.9%、35.7%

　　安全性结果

　　严重不良事件：在停药26天后，乌帕替尼45mg组有一患者出现带状疱疹并伴肺栓塞和深静脉血栓。

　　实验室检查异常：乌帕替尼治疗可导致血脂水平和肌酸磷酸激酶升高。

　　乌帕替尼在中重度活动性溃疡性结肠炎患者的治疗中展现出了显著的疗效，能够显著提升患者的临床缓解率和内镜下缓解率。然而，该药物也存在一定的安全性风险，包括可能引发严重感染、血栓形成以及实验室检查异常等。因此，在使用乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎时，需要密切监测患者的病情变化以及可能出现的副作用，并根据患者的具体情况调整药物剂量或治疗方案。

　　值得注意的是，虽然该试验为2期临床试验，但其结果已初步验证了乌帕替尼在溃疡性结肠炎治疗中的有效性和安全性。

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