本研究旨在对比索马鲁肽与利拉鲁肽在无糖尿病的肥胖或超重成人中的治疗效果，并将它们与其他活性药物或安慰剂进行比较。研究的主要关注点是体重减轻至少5%和10%的成年人比例，同时考察代谢指标的变化以及不良事件的发生情况。

　　研究共纳入了18项相关试验，涉及10,938名无糖尿病的肥胖或超重成年人。数据分析显示，在体重减轻至少5%和10%的类别中，对照组的中位数比例分别为27.7%和10.3%。相比之下，接受利拉鲁肽3毫克每日一次治疗的患者，达到这两个减重目标的中位数比例分别为65.3%和30.7%。而对于索马鲁肽2.4毫克每周一次的治疗组，相应的中位数比例更是高达86.6%和75.3%。这表明，与对照组相比，两种药物在促进体重减轻方面均表现出显著优势。

　　在代谢指标方面，利拉鲁肽和索马鲁肽对血脂或血糖水平要么有所改善，要么保持无影响，具体效果因研究而异。至于停药率，利拉鲁肽或索马鲁肽治疗的患者中，停药率介于2.4%至11.4%之间，这一范围与对照组的0.7%至8.6%有所重叠，但并未显示出明显的差异。

　　在不良事件方面，治疗组和对照组的不良事件发生频率相当，分别介于66.5%至95.8%和46.9%至96.1%之间。根据研究评估，这些不良事件大多为轻度至中度，且两组间的严重程度无显著差异。

　　利拉鲁肽和索马鲁肽在无糖尿病的肥胖或超重成人中均能有效促进临床相关体重减轻（≥5%），减重比例高达48.2%至88.7%。两种药物均表现出良好的耐受性，并且与减肥效果密切相关。因此，对于无糖尿病的肥胖或超重患者而言，利拉鲁肽和索马鲁肽都是有效的治疗选择。

　　据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。