本研究旨在全面评估鲁索替尼在骨髓纤维化患者中的治疗效果及安全性。

　　研究纳入的患者中，鲁索替尼开始使用的中位年龄为62岁（年龄范围28-87岁）。其中，有100人（占比56.8%）被确诊为原发性骨髓纤维化（PMF）。在这些患者中，高达84.7%的患者表现出全身症状。关于鲁索替尼的用药情况，中位起始剂量为30mg（剂量范围10-40mg），并且在治疗过程中，有69名患者（占比39.2%）进行了剂量的调整。

　　在安全性方面，我们观察到132名患者中，分别有47名（占比35.6%）和20名（占比15.2%）患者出现了血液学和非血液学的不良事件。这些不良事件均在可控范围内，并未对患者的整体治疗产生严重影响。

　　在疗效方面，通过对比鲁索替尼治疗前后的脾脏大小，我们发现平均脾脏大小从治疗前的219.67 ± 46.79mm显著减小到治疗后的199.49 ± 40.95mm（p < 0.001），这一结果充分证明了鲁索替尼在治疗骨髓纤维化方面的有效性。然而，值得注意的是，基线特征与随后的脾脏反应之间并未发现明显的相关性。

　　此外，我们还对患者的生存情况进行了评估。结果显示，1年总生存率为89.5%，中位随访时间为10个月（随访时间范围1-55个月）。尽管我们尝试探索脾脏大小减小与存活率之间的关系，但并未发现显著的统计学关联（p = 0.73）。

　　本研究表明鲁索替尼在土耳其的实际临床实践中表现出良好的安全性、耐受性和有效性。通过合理的剂量滴定，不仅可以进一步优化患者的临床获益，还有助于提升鲁索替尼长期治疗的反应率。这些发现为鲁索替尼在骨髓纤维化治疗中的应用提供了有力的证据支持。

　　鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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