阿西米尼是第一个专门针对A BL Myristoyl Pocket（STAMP）的BCR::ABL1抑制剂，在全球范围内被批准用于治疗患有费城染色体阳性慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）的成人患者既往使用过≥2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它在治疗既往接受过至少两种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者方面显示出了显著的优势。

　　根据ASCEMBL临床试验的结果，阿西米尼与博舒替尼相比，在疗效方面表现更为优越。在关键次要终点第96周时，阿西米尼组的主要分子缓解（MMR）率达到了37.6％，而博舒替尼组仅为15.8％。经过统计调整，两组之间的MMR率差异显著，进一步证明了阿西米尼在治疗这类患者中的有效性。

　　此外，安全性方面的数据也显示，阿西米尼组发生的≥3级不良事件和导致治疗中断的不良事件均较博舒替尼组少。这意味着阿西米尼不仅疗效更佳，而且在治疗过程中对患者的身体负担更小，更容易被患者所接受。

　　值得注意的是，与博舒替尼相比，接受阿西米尼治疗的患者继续接受治疗并随着时间的推移继续获益的比例更高，这支持阿西米尼作为既往接受过2种以上TKI治疗的CML-CP患者的标准治疗。

　　综上所述，阿西米尼在治疗先前接受过至少两种TKI的CML-CP患者方面表现出显著的疗效和良好的安全性，为患者提供了新的治疗选择。

　　阿西米尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。