卡博替尼是一种口服的、生物利用度高的靶向药物，它能抑制VEGFR2、MET、HGF、Ax1、Mer和Tyro3等多种酪氨酸激酶。在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤及非小细胞肺癌等多种实体瘤的治疗中，卡博替尼展现出了显著的治疗效果，显示出其广谱抗癌能力。当与特异性强的靶向药物联用时，其优势更为突出。

　　临床前及临床研究均表明，卡博替尼能够增强先天性和适应性抗肿瘤免疫功能。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼针对MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT等9个靶点发挥作用。

　　在针对使用索拉非尼后病情进展的晚期肝细胞癌（HCC）患者的III期CELESTIAL试验中，卡博替尼的疗效得到了评估。与安慰剂组相比，卡博替尼显著延长了患者的中位总生存期（OS，10.2个月 vs 8个月；P=0.004）和无进展生存期（PFS，5.2个月 vs 1.9个月；P<0.0001）。

　　患者对卡博替尼的全身治疗耐受性良好，仅观察到1至2级毒性反应，如高血压、粘膜炎或胃肠道不适。在治疗期间超过20个月的情况下，未发生3级或4级不良反应。值得注意的是，尽管患者的剂量经历了数次调整，但仍实现了客观缓解，包括肺转移的完全缓解和肝内病灶的部分缓解。

　　卡博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。