携带ROS1重排的非小细胞肺癌患者的真实世界治疗效果
作者:
医学编辑王明阳
2024-10-28
ROS1重排在非小细胞肺癌(NSCLC)中较为罕见。本项回顾性真实世界研究旨在对比评估克唑替尼(一种标准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)疗法)与新一代ROS1抗癌药物(如entrectinib、repotrectinib)作为一线治疗的效果。研究纳入了49名被确诊为晚期转移性、ROS1阳性非小细胞肺癌的患者。
其中,28名患者接受了克唑替尼治疗,14名患者尝试了新药entrectinib或repotrectinib,另有7名患者在一线治疗中选择了铂类双药化疗。克唑替尼组与entrectinib/repotrectinib组的总体缓解率分别为68%和86%,疾病控制率则分别为82%和93%。在生存指标上,克唑替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)为1.6年(95% CI:1.15-2.215年),而entrectinib/repotrectinib组的中位PFS则达到了2.35年(95% CI:1.19-3.52年)。此外,克唑替尼组和entrectinib/repotrectinib组中分别有20%和25%的患者观察到中枢神经系统进展。
此多中心研究揭示了ROS1阳性非小细胞肺癌患者的真实治疗现状,表明虽然新药在缓解率和生存期上数值上表现更优,但克唑替尼作为一线治疗亦展现出了与之相当的效果。
海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】
阅读
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣