恩杂鲁胺（Xtandi）在非转移性去势敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治疗中，无论是单独使用还是与亮丙瑞林（Leuprolide）联合使用，都显示出提高患者前列腺特异性抗原（PSA）水平至不可检测状态的能力。这一发现基于2024年美国泌尿外科协会年会上提交的EMBARK试验的事后分析结果，该试验主要研究了在高生化复发（BCR）风险的患者中，恩杂鲁胺的治疗效果。

　　联合治疗效果显著：与单独使用亮丙瑞林相比，恩杂鲁胺与亮丙瑞林联合使用以及恩杂鲁胺作为单一疗法，在非转移性去势敏感型前列腺癌患者中，能导致更多患者的前列腺特异性抗原（PSA）水平降至无法检测的水平。在3期EMBARK试验中，联合治疗组和恩杂鲁胺单药治疗组的患者在第25周或更早时达到不可检测的PSA的比例分别为89%和82%，而接受亮丙瑞林单药治疗的患者中这一比例为63%。

　　PSA水平与无转移生存期（MFS）相关：研究人员发现，无论患者接受哪种治疗，检测不到的PSA都与较高的无转移生存期（MFS）相关。在重新开始治疗后达到不可检测PSA水平的患者中，联合治疗组、恩杂鲁胺单药治疗组和亮丙瑞林单药治疗组的中位MFS均未达到，显示出较好的生存期。

　　恩杂鲁胺单药治疗效果：此外，恩杂鲁胺作为单一疗法也显示出对nmCSPC患者的积极效果。在EMBARK试验中，恩杂鲁胺单药治疗组的患者在第25周时达到不可检测的PSA的比例为82%，明显高于亮丙瑞林单药治疗组。

　　此外，EMBARK试验的事后分析还显示，无论患者接受哪种治疗，达到不可检测的PSA水平都与较高的无转移生存期（MFS）相关。这一发现进一步支持了恩杂鲁胺在nmCSPC治疗中的有效性。

　　最后，恩杂鲁胺的安全性在EMBARK试验中得到了验证，未观察到新的安全性信号，并且生活质量措施在各组之间没有明显差异。这一发现表明，恩杂鲁胺是一种安全且有效的治疗nmCSPC的药物，无论是单独使用还是与亮丙瑞林联合使用。

　　综上所述，恩杂鲁胺在非转移性去势敏感型前列腺癌的治疗中显示出显著的效果，无论是与亮丙瑞林联合使用还是作为单一疗法。其能降低患者的PSA水平并提高无转移生存期。这些结果为恩杂鲁胺在治疗非转移性去势敏感型前列腺癌中的应用提供了有力的支持。

　　据悉，恩杂鲁胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。