Haiyitan，其化学名为gumarontinib hydrate，是一种创新的口服间充质上皮转化因子（MET）抑制剂。这款1类创新化学药物被专门研发用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。

　　其疗效和安全性得到了GLORY II期临床试验的充分验证，该试验支持将gumarontinib作为治疗出现METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者的有效药物。在试验中，gumarontinib展现出了良好的耐受性和显著的疗效，无论患者是否曾接受过治疗，只要存在这种突变，都有可能受益。

　　GLORY研究共纳入了79名经中心确认的METex14跳跃突变患者。试验的主要终点，即盲法独立审查委员会评估的总体客观缓解率（ORR）高达65.8%。在12个月的随访中，未接受过治疗的患者的ORR为70.5%，而接受过先前治疗的患者的ORR为60%。这些数据充分证明了gumarontinib在NSCLC治疗中的显著疗效。

　　此外，整个患者群体的中位无进展生存期（PFS）为8.5个月。具体来看，未接受过治疗的患者的PFS中值为11.7个月，而接受过治疗的患者的PFS中值为7.6个月。总体人群的中位总生存期为17.3个月，接受过治疗的患者的中位总生存期为16.2个月。这些数据进一步证实了gumarontinib在延长患者生存期方面的潜力。

　　在安全性方面，GLORY试验的结果显示，gumarontinib的总体耐受性良好。虽然患者可能会出现一些不良反应，但最常见的是水肿，且这些反应通常是可控的。

　　综上，Haiyitan（gumarontinib hydrate）作为一种创新的MET抑制剂，在治疗携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者中展现出了显著的疗效和良好的安全性。

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