KRASG12C抑制剂，如索托拉西布和adagrasib，通过与突变半胱氨酸的共价相互作用，有效且选择性地抑制KRASG12C，从而推动了KRASG12C肿瘤的临床疗效。由于三种主要RAS亚型（KRAS、NRAS和HRAS）的氨基酸序列高度相似，我们推测某些KRASG12C抑制剂可能也针对NRASG12C和/或HRASG12C，这两种突变在某些肿瘤中虽然不太常见，但却是至关重要的致癌驱动因素。

　　尽管某些抑制剂（如adagrasib）对KRASG12C具有高度选择性，但其他抑制剂也能有效抑制NRASG12C和/或HRASG12C。值得注意的是，与KRASG12C或HRASG12C相比，索托拉西布对NRASG12C的效力高出五倍。这一发现通过结构和相互诱变研究得到了证实，研究表明异构体特异性结合的差异是由单个氨基酸介导的。

　　这些研究表明，某些KRASG12C抑制剂具有泛RASG12C抑制活性，而索托拉西布则是一种特别强效的NRASG12C抑制剂，能够促进临床反应。这一发现为NRASG12C驱动的癌症患者提供了新的治疗选择。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。