Imfinzi德瓦鲁单抗（durvalumab）已正式获得英国药品和保健品监管局（MHRA）的营销授权，用于治疗一组特定类型的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准标志着Imfinzi在肺癌治疗领域的又一重要里程碑，为患者提供了新的治疗选择和希望。

　　Imfinzi作为一种抗PDL1抗体，此次被批准与铂类化疗联合使用，作为手术前后的辅助治疗手段。特别适用于那些可切除NSCLC患者，且他们的肿瘤未出现表皮生长因子受体突变、ALK重排或其他已知的异常。这一治疗方案的推出，基于AEGEAN试验的积极结果，该试验显示，与单纯的新辅助化疗相比，Imfinzi方案能显著降低患者的复发、疾病进展或死亡风险，降幅高达32%。

　　值得注意的是，Imfinzi联合治疗的病理完全缓解率也表现出色，达到了17.2%，而仅接受新辅助化疗的患者仅为4.3%。这一数据表明，Imfinzi在治疗可切除NSCLC方面具有显著的疗效优势。

　　肺癌是英国癌症死亡的主要原因之一，其中NSCLC占据了所有肺癌诊断的绝大多数（85%）。因此，Imfinzi的获批对于改善肺癌患者的预后、延长生存期具有重要意义。

　　此外，值得一提的是，就在Imfinzi获批前不久，阿斯利康的另一款药物Lynparza（olaparib）与Imfinzi的组合也获得了欧洲药品管理局人类药物委员会的推荐，用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者。这一推荐进一步巩固了阿斯利康在肿瘤治疗领域的领先地位，为患者提供了更多元化、个性化的治疗方案。

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