伊曲莫德etrasimod,Velsipity中文说明书
药品名称
商品名:Velsipity
通用名:etrasimod(伊曲莫德)

贮藏条件:
储存在20℃至25℃下;允许在15℃到30℃之间偏移。
适应症:
Velsipity适用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。
推荐剂量和给药方法:
推荐剂量:每天一次口服2mg,随餐或不随餐,整片吞服。
警告和注意事项:
感染风险:
Velsipity可能导致外周血淋巴细胞计数减少,从而增加感染风险。
在开始治疗前和治疗期间监测感染症状。
对于有活动性感染的患者,延迟开始用药或中断治疗。
缓慢性心律失常和房室传导延迟:
开始治疗可能导致心率下降和房室传导延迟。
在有心脏疾病史的患者中谨慎使用。
肝损伤:
监测肝功能,特别是出现肝功能异常症状时。
黄斑水肿:
在开始治疗前和治疗期间对眼底进行评估,包括黄斑。
血压升高:
监测血压并进行适当管理。
胎儿风险:
孕妇和具有生育能力的女性应被告知潜在风险。
恶性肿瘤:
定期皮肤检查,尤其是有皮肤癌风险因素的患者。
后部可逆性脑病综合征(PRES):
监测神经或精神症状/体征,并考虑MRI检查。
呼吸影响:
监测呼吸功能,如有需要,进行肺活量测定评估。
药物相互作用:
注意与CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4代谢途径相关药物的相互作用。
禁忌症:
过去6个月内患有心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作(TIA)、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III级或IV级心力衰竭的患者禁用。
有Mobitz型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的病史或存在的患者禁用,除非安装了功能性起搏器。
作用机制:
Velsipity是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂,与S1P受体1、4和5高亲和力结合,通过阻止淋巴细胞从淋巴器官流出,减少外周血中淋巴细胞的数量,可能在UC中发挥治疗作用。
请注意,以上信息仅供参考,具体使用应遵医嘱。
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温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
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