泽布替尼（Zanubrutinib）

　　规格：80 毫克

　　泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤

　　· 常用成人剂量：

　　· 160 mg 口服，每天两次 或 320 mg 口服，每天一次

　　· 治疗持续时间：持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应

　　· 适应症说明：本药物的这些适应症是基于总体反应率获得加速批准的；持续批准将依赖于验证性试验中对临床益处的进一步验证和描述。

　　适应症：

　　· 用于治疗先前至少接受过1次治疗的套细胞淋巴瘤患者

　　泽布替尼治疗边缘区淋巴瘤

　　· 常用成人剂量：

　　· 160 mg 口服，每天两次 或 320 mg 口服，每天一次

　　· 治疗持续时间：持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应

　　适应症：

　　· 用于治疗已接受至少1种抗分化簇20（CD20）治疗方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤患者

　　泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病

　　· 常用成人剂量：

　　· 160 mg 口服，每天两次 或 320 mg 口服，每天一次

　　· 治疗持续时间：持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应

　　适应症：

　　· 用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者

　　泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症

　　· 常用成人剂量：

　　· 160 mg 口服，每天两次 或 320 mg 口服，每天一次

　　· 治疗持续时间：持续至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应

　　适应症：

　　· 用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

　　请注意，上述信息供参考，不构成任何医疗建议。具体治疗方案需由专业医生根据患者病情制定。如有任何不适，请及时就医。

　　泽布替尼（Zanubrutinib）的药物相互作用与剂量调整

　　泽布替尼在与某些药物同时使用时，可能需要进行剂量调整。以下是关于泽布替尼与CYP450 3A抑制剂或诱导剂同时使用时的指南：

　　· 与CYP450 3A抑制剂同时与中度CYP450 3A抑制剂共同给药时，泽布替尼的剂量应调整为80 mg，口服，每天两次。

　　· 与强效CYP450 3A抑制剂共同给药时，泽布替尼的剂量应调整为80 mg，口服，每天一次。

　　在以上两种情况下，应根据患者的不良反应情况适当调整剂量，甚至在必要时中断治疗。

　　· 与CYP450 3A诱导剂同时应尽量避免与中度或强效CYP450 3A诱导剂同时使用。如果无法避免，且必须与中度诱导剂共同给药时，泽布替尼的剂量应增加至320 mg，口服，每天两次。

　　· 若停用CYP450 3A抑制剂或中度CYP450诱导剂，应恢复泽布替尼的先前剂量。

　　用药指导：

　　· 泽布替尼可以带或不带食物服用。

　　· 应用水吞服整个胶囊，不要打开、打破或咀嚼胶囊。

　　· 如果漏服一次，应在当天尽快补服，第二天恢复正常用药日程。

　　特别注意事项：

　　· 育龄女性患者和有生育能力伴侣的男性患者，在治疗期间以及最后一次给药后1周内，应采取有效的避孕措施。

　　· 患者在治疗期间和最后一次服药后2周内应避免母乳喂养。

　　储存条件：

　　· 药品应储存于20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间短暂存放。

　　需要监测的不良反应：

　　· 心血管方面：注意心律失常的体征和症状。

　　· 一般情况：特别关注透析或肝功能障碍患者可能出现的不良反应。

　　· 血液学方面：观察出血的体征和症状，并在治疗期间定期进行全血细胞计数（CBC）。

　　· 感染方面：注意发烧或其他感染的体征和症状。

　　· 肿瘤学方面：监测是否出现第二原发恶性肿瘤的发展。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。