Moderna的RSV疫苗mRESVIA最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于60岁及以上成年人预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。以下是关于该疫苗的一些关键点：

　　mRESVIA在3期临床试验ConquerRSV中显示出对RSV下呼吸道疾病的高效防护。

　　在约37,000名60岁及以上的成年人中进行的研究表明，疫苗在中位随访3.7个月后，对RSV下呼吸道疾病的功效为83.7%。

　　另一项长期分析显示，在中位随访8.6个月后，疫苗对RSV引起的下呼吸道疾病具有持续保护作用。

　　3期研究中未出现任何严重的安全问题。

　　最常见的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛和关节痛。

　　Moderna预计，在2024/2025年呼吸道病毒季节，mRESVIA将可供美国符合条件的个人使用。

　　该疫苗已经提交在全球多个市场使用该疫苗的监管申请。

　　Moderna的RSV疫苗mRESVIA的批准为老年人预防RSV感染提供了新的选择。

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