这项大样本真实世界研究确实再次证明了卡马替尼在METex14跳突晚期NSCLC患者中的一线治疗地位。

　　该研究发表在Future Oncology杂志上，名为“Effectiveness of standard treatments in non-small-cell lung cancer with METexon14 skipping mutation: a real-world study”。

　　研究回顾性收集了全美国医疗网络自2017年1月开始一线治疗的287例METex14跳突晚期NSCLC患者数据。

　　其中，一线接受卡马替尼治疗的患者有146名，这是目前该领域内对比不同治疗模式样本量最大的真实世界研究。

　　卡马替尼一线治疗的客观缓解率（rwORR）高达73.4%。

　　疾病控制率（rwDCR）达到95%。

　　至治疗终止时间（mTTD）为19.1个月。

　　虽然中位无进展生存（rwPFS）和中位总生存（mOS）尚未达到，但18个月的PFS率和OS率分别达到了68%和92.6%。

　　相比免疫单药（IO）、免疫联合化疗（IO+CT）和单纯化疗（CT）等其他治疗组，卡马替尼在短期缓解和长期生存上均表现出优势。

　　Cox PH回归分析显示，在控制了人口统计学和基线临床特征后，其他治疗组的患者治疗终止率、疾病进展率、死亡率均显著高于接受卡马替尼治疗的患者。

　　这项研究提供了真实世界证据，支持卡马替尼作为METex14跳突NSCLC的一线治疗方案。

　　研究结果不仅验证了卡马替尼在临床试验中的疗效，还进一步在更广泛、更真实的临床环境中确认了其效果。

　　该研究为医生的临床决策提供了重要参考信息，有助于指导这类患者的治疗选择。

　　这项大样本真实世界研究再次证实了卡马替尼在METex14跳突晚期NSCLC患者中的显著疗效和生存获益，为其作为一线治疗药物的地位提供了有力支持。

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