关于纳武单抗联合伊匹单抗治疗对索拉非尼不耐受或难治的晚期肝细胞癌患者的长期生存益处。

　　CheckMate 040研究是一项评估纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的临床研究。

　　研究目的是评估该联合疗法在索拉非尼不耐受或难治的晚期HCC患者中的疗效和安全性。

　　在至少60个月的随访中，A组方案（纳武单抗1 mg/kg加伊匹单抗3 mg/kg，每3周一次，共四次，之后每2周接受纳武单抗240 mg治疗）显示出长期生存益处。

　　A组的中位总生存期（OS）为22.2个月，5年OS率达到29%，这是晚期HCC治疗中的一个显著成果。

　　A组的中位反应持续时间（DoR）为51.2个月，表明该联合疗法的疗效持久。

　　各组疗效对比：

　　A、B和C三组（不同剂量和给药方案）的客观缓解率（ORR）分别为34%、27%和29%。

　　A组的中位OS最长，为22.2个月，而B组和C组分别为12.5个月和12.7个月。

　　在长期随访中，未发现新的安全信号。

　　自初步分析以来，没有因免疫介导不良事件而导致的新停药案例。

　　纳武单抗联合伊匹单抗治疗对索拉非尼不耐受或难治的晚期HCC患者显示出长期生存益处，并且疗效持久。

　　A组方案（纳武单抗1 mg/kg加伊匹单抗3 mg/kg）在三种给药方案中表现出最高的生存获益。

　　CheckMate 040研究的结果表明，纳武单抗联合伊匹单抗治疗对索拉非尼不耐受或难治的晚期HCC患者是一个有效的治疗选择，提供了显著的长期生存益处。

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