阿伐曲波帕在接受手术的慢性肝病（CLD）和血小板减少症患者中的实际应用，通过一项4期观察性队列研究得到了深入的评估。

　　CLD患者常伴随血小板减少症，这增加了围手术期出血的风险。传统的预防性血小板输注方法存在局限性，如疗效不足和输血相关反应。

　　评估血小板生成素受体激动剂阿伐曲波帕在降低CLD和血小板减少症患者围手术期出血风险中的有效性和安全性。

　　研究对象：50名接受手术的CLD和血小板减少症患者，其中48名为独特患者，2名患者进行了两次单独手术。

　　评估指标：

　　有效性：通过血小板计数相对于基线的变化以及需要血小板输注的患者比例来评估。

　　安全性：通过监测不良事件（AE）来评估。

　　研究结果

　　血小板计数变化：从基线到手术日，血小板计数平均增加41.1×10^9/L（标准差为33.29×10^9/L，n=38）。术后访视时，血小板计数恢复到接近基线水平。

　　血小板输注需求：基线后和术后7天内，98%（n=49）的患者不需要血小板输注。

　　不良事件（AE）：

　　严重的AE并不常见（n=2，占4%）。

　　没有认为AE与阿伐曲波帕治疗相关。

　　发生2例轻度出血事件，无血栓栓塞事件或死亡。

　　没有患者接受抢救程序（不包括输血）。

　　阿伐曲波帕在现实环境中治疗CLD和血小板减少症患者时，显示出了良好的耐受性。它能够显著增加手术当天的平均血小板计数，并显著减少这类患者术中对血小板输注的需求。这一研究结果表明，阿伐曲波帕在治疗CLD和血小板减少症患者时，是一种有效且安全的治疗选择。

　　阿伐曲波帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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