艾曲波帕与阿伐曲泊帕的对比如下：

　　上市时间：

　　艾曲波帕：于2018年7月21日在中国上市。

　　阿伐曲泊帕：于2020年7月4日在中国上市。

　　适应症：

　　艾曲波帕：经一线治疗收益较低的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)，并被推荐为ITP二线治疗的优选方案。

　　阿伐曲泊帕：主要用于治疗慢性肝病（CLD）导致的血小板减少症，可作为血小板输注的替代治疗，适用于择期行诊断性操作或者手术的CDL相关血小板减少症的成年患者。

　　药物特性：

　　艾曲波帕：作为第一代TPO-RA，可以快速提升血小板数量，采用便捷的口服方式，颠覆了传统给药途径，提高了患者的用药依从性。

　　阿伐曲泊帕：新一代口服小分子TPO-RA，在增加血小板计数方面可以预测。

　　市场影响：

　　艾曲波帕：为ITP患者提供了新的治疗选择，其口服给药方式开创了患者舒适治疗新纪元。

　　阿伐曲泊帕：填补了我国CLD相关血小板减少症治疗领域的用药空白，为患者提供了“强效持久、安全便捷”的全球领先诊疗新方案。

　　艾曲波帕和阿伐曲泊帕虽然都是TPO-RA，但它们的适应症和上市时间有所不同。艾曲波帕主要针对ITP患者，而阿伐曲泊帕则专注于CLD导致的血小板减少症。两者均为口服药物，但阿伐曲泊帕作为新一代药物，在增加血小板计数方面更具可预测性。

　　艾曲波帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。