根据儿童肿瘤学组(COG)和欧洲组间联合进行的研究CA180-372/COG AALL1122的结果显示，达沙替尼联合强化化疗对于新诊断的费城染色体阳性(Ph阳性)急性淋巴细胞白血病儿童是安全且有效的治疗手段。

　　研究方法：

　　该研究是一个开放标签、单臂、2期临床试验，针对新诊断为Ph阳性ALL的儿童。

　　患者接受EsPhALL化疗联合达沙替尼治疗，剂量为60mg/m2，每天一次，从诱导治疗的第15天开始。

　　患者根据风险分层，高风险患者在首次完全缓解时接受造血干细胞移植(HSCT)，标准风险患者则继续接受化疗联合达沙替尼治疗两年。

　　研究结果：

　　共有106名患者接受了治疗并被纳入分析，所有患者均达到完全缓解。

　　达沙替尼联合化疗的3年无事件生存率显著优于单独化疗（65.5% vs 49.2%），并且与伊马替尼联合化疗相比具有非劣效性。

　　最常见的3-5级不良事件包括发热性中性粒细胞减少症和菌血症。

　　在首次完全缓解时，只有14%的患者接受了HSCT。

　　研究结论：

　　达沙替尼联合强化化疗对于儿童Ph阳性ALL是一种安全有效的治疗方法。

　　尽管在首次完全缓解时HSCT的使用有限，但3年无事件生存率与之前Ph阳性ALL的试验结果相似。

　　综上所述，达沙替尼联合强化化疗可显著改善新诊断的Ph阳性ALL儿童的预后，为该病症的治疗提供了新的选择。

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