在这项研究中，新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者接受了每日50毫克的低剂量达沙替尼治疗。达沙替尼是一个BCR::酪氨酸激酶抑制剂，通常每日100毫克用于治疗CML-CP。但此研究采用较低剂量以观察其效果和耐受性。

　　在治疗3个月时，78名（96%）患者达到了*Abl1转录本（IS）≤10%的水平。

　　12个月时，65名（81%）患者的*Abl1转录本（IS）降至≤0.1%。

　　经过5年的治疗，完整细胞遗传学反应的累积发生率为98%，主要分子反应的累积发生率为95%，深度分子反应的累积发生率为82%。

　　由于耐药性和毒性导致的治疗失败率均较低，分别为5%和5%。

　　5年总生存率为96%，无事件生存率为90%。

　　研究期间没有观察到患者向加速期或急变期转变的情况。

　　仅有2%的患者出现3至4级胸腔积液。

　　每日50毫克的低剂量达沙替尼被证明是新诊断的CML-CP患者有效且安全的治疗方法。这种低剂量方案不仅显示了良好的治疗效果，而且耐受性也更好，为患者提供了一个新的治疗选择。

　　达沙替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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