Mavenclad克拉屈滨(cladribine)并非传统意义上的化疗（癌症治疗）药物。它实际上是一种口服的嘌呤抗代谢药，已被批准专门用于治疗成人的复发型多发性硬化症(MS)，这包括复发缓解型以及活动性继发进展型疾病。Mavenclad克拉屈滨以片剂形式口服，每年需进行两个疗程。

　　鉴于Mavenclad克拉屈滨的安全性考量，不推荐将其用于患有临床孤立综合征的多发性硬化症患者，或作为一线治疗药物。

　　Mavenclad克拉屈滨是如何发挥作用的？

　　Mavenclad（克拉屈滨）被认为是通过有针对性地作用于可能参与复发性多发性硬化症(MS)病程的B细胞和T细胞（两种白细胞类型）来起效的。

　　· Mavenclad克拉屈滨能够暂时性降低体内这些白细胞的数量，进而有助于减少多发性硬化症的复发频率并延缓残疾的进展。

　　· 服用Mavenclad克拉屈滨后，白细胞水平理应在数月或更长时间内逐渐恢复。

　　· 白细胞数量的减少会增加感染风险。因此，医生会在治疗前、治疗期间以及治疗后根据需要监测患者的健康状况和白细胞计数。

　　使用Mavenclad克拉屈滨进行治疗可能会增加罹患癌症的风险。在开始治疗前，请务必与医生详细讨论这一潜在风险，并遵循医生建议进行必要的癌症筛查。

　　若存在以下情况，则应避免服用Mavenclad：

　　· 已确诊患有癌症（恶性肿瘤）。

　　· 已怀孕、有怀孕计划，或是处于育龄期但未采取避孕措施的女性，以及有生育能力的男性。Mavenclad克拉屈滨在孕期使用可能会导致胎儿出生缺陷。

　　· 人类免疫缺陷病毒(HIV)检测呈阳性。

　　· 存在活动性感染，如结核病(TB)、乙型肝炎或丙型肝炎。

　　· 对克拉屈滨成分过敏。

　　· 目前正处于哺乳期。