FDA修改Paxlovid帕克洛维紧急使用授权书，纳入儿科患者
2024-02-02
2023年5月，FDA批准Paxlovid治疗有高风险进展为重症COVID-19（包括住院或死亡）的轻度至中度COVID-19成人。
2024年1月，FDA授权Paxlovid紧急用于治疗有进展为重症COVID-19高风险的成人和儿科患者（12岁及以上，体重至少40公斤），包括住院或死亡。
帕克洛维仿制药Bexovid、PAXOVIR孟加拉已上市
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