免疫抑制性骨髓细胞的积累是晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)抗程序性死亡1(PD-1)治疗耐药的关键决定因素。在临床前模型中，酪氨酸激酶抑制剂Sitravatinib司曲替尼通过调节免疫抑制性骨髓细胞来增强抗PD-1治疗的反应。

　　一项研究纳入42名既往抗血管生成疗法难治且未接受过免疫治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者，选择最佳西曲替尼剂量联合固定剂量的Nivolumab纳武利尤单抗。该组合没有表现出意外的毒性，客观缓解率为35.7%，中位无进展生存期为11.7个月，中位随访18.7个月后，80.1%的患者存活。基线外周血中性粒细胞与淋巴细胞比率与西曲替尼和Nivolumab纳武利尤单抗的反应相关。患有肝转移的患者表现出与无肝转移的患者相当的持久反应。

　　Sitravatinib司曲替尼治疗后，外周和肿瘤微环境中的免疫抑制性骨髓细胞减少。

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