FDA授予SurVaxM治疗新诊断胶质母细胞瘤快速通道，效果怎么样？
2023-11-10
2023年10月，美国食品和药物管理局(FDA)向SurVaxM疫苗治疗新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）授予快速通道资格(FTD)。
SurVaxM治疗新诊断的胶质母细胞瘤研究数据发现，接受SurVaxM治疗的患者中有51%存活了至少2年，41%存活了至少3年。新诊断的胶质母细胞瘤的中位总生存期为25.9个月，远高于标准治疗的总生存期。
SurVaxM是一种同类首创的专利肽模拟免疫原，以生存素为靶点，生存素是一种细胞生存蛋白，存在于95%的胶质母细胞瘤和许多其他癌症中。SurVaxM刺激患者自身的免疫反应，以控制肿瘤生长并防止疾病复发。由于生存素存在于大多数癌症中，因此SurVaxM可能适用于其他癌症。
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