临床影响

Calquence与一种强CYP3A抑制剂(伊曲康唑)共同给药增加acalabrutinib血浆浓度。acalabrutinib浓度增加可能会导致毒性增加。

预防或管理

避免强效CYP3A抑制剂与Calquence阿卡替尼acalabrutinib共同给药。如果短期使用抑制剂，则中断Calquence。

中度CYP3A抑制剂

临床影响

Calquence与中度CYP3A抑制剂共同给药可能增加acalabrutinib血浆浓度。acalabrutinib浓度增加可能会导致毒性增加。

预防或管理

当Calquence阿卡替尼与中度CYP3A抑制剂共同给药时，将acalabrutinib剂量减少至100mg，每日一次。

强效CYP3A诱导剂

临床影响

Calquence与强CYP3A诱导剂(利福平)共同给药降低acalabrutinib血浆浓度。降低acalabrutinib浓度可能会降低Calquence阿卡替尼效果。

预防或管理

避免强CYP3A诱导剂与Calquence阿卡替尼acalabrutinib共同给药。如果无法避免强CYP3A诱导剂，则将acalabrutinib剂量增加至约每12小时200mg。

胃酸还原剂

临床影响

Calquence与质子泵抑制剂，H2-受体拮抗剂，或抗酸剂共同给药可能降低acalabrutinib血浆浓度。降低acalabrutinib浓度可能会降低acalabrutinib活性。

如果需要使用胃酸减少剂治疗，请考虑使用H2受体拮抗剂（例如雷尼替丁或法莫替丁）或抗酸剂（例如碳酸钙）。

预防或管理

抗酸剂

分开给药至少2小时。

H2受体拮抗剂

在服用H2受体拮抗剂前2小时服用Calquence 。

质子泵抑制剂

避免共同给药。由于质子泵抑制剂的长期作用，分开剂量可能无法消除与Calquence阿卡替尼的相互作用。