2023年9月，美国食品和药物管理局(FDA)批准Actemra托珠单抗生物仿制药单克隆抗体Tofidence(tocilizumab-bavi)静脉注射制剂。Tofidence(tocilizumab-bavi)静脉制剂被批准用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎和全身性幼年特发性关节炎。

　　Tofidence(tocilizumab-bavi托珠单抗)用法用量

　　Tofidence(tocilizumab-bavi)以静脉输注的形式，每2至4周，注射到手臂静脉中，输注通常需要1小时。

　　Tofidence(tocilizumab-bavi)治疗类风湿关节炎用法用量

　　· 与DMARDS联合使用或作为单一疗法。

　　· 最初：每4周4毫克/公斤。根据临床反应，每4周可增加至8mg/kg。

　　Tofidence(tocilizumab-bavi)治疗多关节幼年特发性关节炎用法用量

　　剂量取决于体重。

　　· 30公斤以下：10毫克/公斤

　　· 30公斤以上：8毫克/公斤

　　每4周管理一次

　　Tofidence(tocilizumab-bavi)治疗全身性幼年特发性关节炎用法用量

　　剂量取决于体重。

　　· 30公斤以下：12毫克/公斤

　　· 30公斤以上：8毫克/公斤

　　每2周管理一次。

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