MET抑制剂在MET外显子14(METex14)跳跃型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出临床活性，一项研究评估了Tepmetko替泊替尼Tepotinib治疗METex14跳跃型非小细胞肺癌患者的长期疗效和安全性。

　　研究招募了313名患有METex14跳过的晚期/转移性非小细胞肺癌（队列A和C）的患者。队列C（>18个月的随访）。

　　患者接受Tepmetko替泊替尼Tepotinib 500mg（450mg活性部分），每日一次。

　　主要终点是客观反应。次要终点包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。

　　结果显示：客观缓解率(ORR)为51.4%（95%CI，45.8%-57.1%），中位DOR为18.0（95%CI，12.4-46.4）个月。

　　在队列C(n=161)中，各治疗线的ORR为55.9%（95%CI，47.9%-63.7%），mDOR为20.8（95%CI，12.6-不可估计[NE]）个月，与队列A(n=152)相当。

　　在初治患者（队列A和C；n=164）中，ORR为57.3%（95%CI，49.4%-65.0%），mDOR为46.4（95%CI，13.8-NE）个月。

　　在既往接受过治疗的患者(n=149)中，ORR为45.0%(95%CI,36.8%-53.3%)，mDOR为12.6(95%CI,9.5-18.5)个月。

　　外周水肿是最常见的治疗相关不良事件，11.2%的患者经历过3级以上事件。

　　在接受Tepmetko替泊替尼Tepotinib长期治疗，具有稳健和持久的临床活性，特别是在未接受过治疗的情况下。

　　Tepmetko替泊替尼Tepotinib推荐剂量

　　450mg口服每天一次，直到疾病进展或不可接受的毒性。食物有助于Tepmetko替泊替尼Tepotinib吸收到血液中，应该在每天大约同一时间与食物一起服用。

　　吞服整个药片。不要咀嚼药片。

　　建议患者不要在下次预定剂量后8小时内补足错过的剂量。

　　如果服用一剂Tepmetko替泊替尼Tepotinib后发生呕吐，建议患者在预定时间服用下一剂。

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