BRUKINSA泽布替尼zanubrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤效果怎么样？

2023-08-11

随机队列纳入110名先前未经治疗的17pdelCLL/SLL患者，患者接受BRUKINSA160mg每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　中位随访时间为25.0个月。两组均未达到中位总生存期，只有不到7%的患者经历过事件。结果如下：

　　CRi=完全缓解但造血功能不完全恢复、nPR=结节性部分缓解

随机队列中先前未治疗且无17p缺失的CLL/SLL患者的疗效结果
	CLL/SLL不带del(17p)
	泽布替尼 (N=241)	苯达莫司汀+利妥昔单抗 (N=238)
无进展生存期
事件数，n	36(15%)	71(30%)
疾病进展	27(11%)	59(25%)
死亡	9(3.7%)	12(5%)
中位PFS(95%CI)，月	NE(NE,NE)	33.7（28.1，NE）
HR(95%CI)	0.42（0.28，0.63）
P值	<0.0001
总体响应率
ORR，n(%)	225(93)	203(85)
95%置信区间,%	(89,96)	(80,90)
CR，n(%)	16（7）	36(15)
nPR，n(%)	3(1.2)	14（6）
PR，n(%)	206(85)	153(64)

　　泽布替尼zanubrutinib仿制药还未上市，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】

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