怀孕

　　由于Valcyte的致突变和致畸潜力，女性患者在治疗期间和用Valcyte治疗后至少30天内使用有效的避孕措施。

　　男性患者在用 Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维治疗期间和治疗后至少 90 天使用避孕套。

　　推荐剂量的 Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir可能会导致暂时或永久性女性和男性不育。

　　哺乳期

　　使用 Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维治疗期间不建议母乳喂养，因为哺乳婴儿可能发生严重不良事件，并且可能传播 HIV。

　　儿科使用

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维口服溶液和片剂适用于预防 4 个月至 16 岁儿童肾移植患者和 1 个月至 16 岁有发生 CMV 疾病风险的儿科心脏移植患者的 CMV 疾病。

　　儿科实体器官移植患者 CMV 疾病的预防：在儿科实体器官移植患者中，在移植后第 100 天服用 Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维时，最常报告的不良反应，包括：腹泻、发热、上呼吸道感染。呼吸道感染、呕吐、贫血、中性粒细胞减少、便秘和恶心。

　　在移植后 200 天之前接受缬更昔洛韦治疗的儿童肾移植患者中，最常报告的不良反是上呼吸道感染、尿路感染、腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、头痛、腹痛、震颤、发热、贫血、血肌酐升高、呕吐、血尿。

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir口服溶液和片剂在儿童中预防 CMV 疾病的安全性和有效性尚未确定：儿童肝移植患者、小于 4 个月的肾移植患者、小于 1 个月的心脏移植患者、患有巨细胞病毒视网膜炎的儿童艾滋病患者和先天性巨细胞病毒感染的婴儿。

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir已在印度和土耳其上市，虽是原研药，但价格较低，如需购买Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维印度版或土耳其版原研药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】