Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维适用于预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV疾病。

　　儿科患者的推荐剂量

　　儿童肾移植患者CMV疾病的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每日一次mg剂量（7×BSA×CrCl）应在移植后10天内开始，直至移植后200天。移植。

　　儿童心脏移植患者CMV疾病的预防：对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，建议每日一次mg剂量（7 × BSA × CrCl）应在移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维每日一次的推荐剂量基于体表面积 (BSA) 和肌酐清除率 (CrCl)，源自修改后的 Schwartz 公式，并使用以下公式计算：

　　儿童剂量 (mg) = 7 × BSA × CrCl（使用修正的 Schwartz 公式计算）。如果计算出的施瓦茨肌酐清除率超过150 mL/min/1.73m 2 ，则方程中应使用最大值150 mL/min/1.73m 2 。修改后的 Schwartz 公式中使用的 k 值基于儿科患者的年龄。

　　Valcyte口服液的制备

　　在量筒中量取 91 mL 纯化水。

　　摇动 Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维瓶，使粉末松散。向瓶中加入约一半的配制水量，然后将密闭的瓶子摇匀约 1 分钟。加入剩余的水并充分摇动封闭的瓶子约 1 分钟。该制备的溶液每 1 mL 含有 50 mg 缬更昔洛韦游离碱。

　　将配好的口服溶液在 2°C 至 8°C的冷藏条件下储存不超过 49 天。不要冻结。

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维对儿童最常见的副作用包括：发烧、腹泻、尿路感染、上呼吸道感染、呕吐、血液检查中白细胞计数低、头痛。

　　Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir已在印度和土耳其上市，虽是原研药，但价格较低，如需购买Valcyte缬更昔洛韦Valganciclovir万赛维印度版或土耳其版原研药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】