Balversa厄达替尼erdafitinib治疗尿路上皮癌成人推荐剂量

　　8 mg，口服，每日一次;根据血清磷酸盐水平和耐受性，增加至 9 mg，口服，每日一次，直到疾病进展或不可接受的毒性

　　· 根据 FDA 批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中是否存在易感的 FGFR 遗传改变来选择患者进行治疗。

　　适应症： 用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌 （mUC） 成人患者，这些患者具有易感 FGFR3 或 FGFR2 遗传改变，并且在至少一线既往含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或含铂辅助化疗后 12 个月内。

　　肾脏剂量调整

　　轻度至中度肾功能损害：不建议调整。

　　严重肾功能损害：数据不可用

　　肝脏剂量调整

　　轻至中度肝损伤：不建议调整。

　　严重肝损伤：数据不可用

　　厄达替尼仿制药已在孟加拉上市，孟加拉碧康制药生产，Erdanib品质有保障，如需购买厄达替尼仿制药Erdanib，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除】