虽然奥希替尼已被证明对EGFR突变的肺癌患者有效，但大多数患者最终会对治疗产生获得性耐药性。Verzenio阿贝西利abemaciclib联合奥希替尼的潜在疗效如何？

　　研究纳入接受手术切除治疗的83例EGFR突变患者（男性，n=27），分析了奥希替尼和Verzenio阿贝西利abemaciclib联合作用的效果。

　　18.1%的EGFR突变患者的细胞周期蛋白D1为阴性，细胞周期蛋白D1阴性与淋巴结转移和淋巴管浸润相关。细胞周期蛋白D1阴性组的无复发生存期明显较短，在EGFR突变细胞系中，奥希替尼和Verzenio阿贝西利abemaciclib的组合显示出协同作用，这被认为是由抑制AKT磷酸化介导的。

　　CDK4/6抑制剂和EGFR-TKI的联合治疗可能是一种很有前途的方法。幸运的是，奥希替尼和阿贝西利均已纳入国家医保，医保价格具体咨询当地医保局。

　　奥希替尼国家医保（2022版）报销条件：

　　1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；

　　2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

　　阿贝西利国家医保（2022版）报销条件：

　　适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：

　　1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；

　　2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

阿贝西利（印度版原研药）

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，版本较多，阿贝西利仿制药还未上市，阿贝西利原研药已在印度上市，价格不贵，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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